Tag: ngo

Kwestia nadmiernej konsumpcji alkoholu jest powszechnym problemem społecznym. Alkohol towarzyszy nam od wieków, stanowi część kultury, jest nieodłącznym elementem spotkań towarzyskich – sięgamy po niego, gdy celebrujemy ważne momenty albo pijemy dla relaksu. Wszystko jest w porządku, jeśli zachowujemy umiar w ilości i częstotliwości picia. Kłopot pojawia się wtedy, gdy model picia staje się ryzykowny lub szkodliwy. Ze wskazań ekspertów wynika, że problem z nieodpowiedzialną konsumpcją alkoholu może dotknąć każdego. Niewiele osób jednak wie z kim porozmawiać w sytuacji, w której czuje, że spożywanie alkoholu wymyka się spod kontroli. A prawda jest taka, że granica pomiędzy dobrą zabawą a piciem ryzykownym czy szkodliwym bywa cienka. Warto mieć jej świadomość i umieć łatwo znaleźć pomoc, gdy jest potrzebna. O tego rodzaju sytuacjach mówi realizowana przez nas od jesieni 2019 kampania #MAMKONTROLĘ współfinansowana ze środków m.st. Warszawy, której organizatorem jest Fundacja Zwalcz Nudę.

Jej celem  jest zwiększenie wiedzy i świadomości społecznej wśród mieszkańców Warszawy na temat skutków nadużywania alkoholu oraz dostarczenie informacji jaką pomoc i gdzie mogą uzyskać osoby zagrożone lub dotknięte problemem uzależnienia od alkoholu.
Ideą kampanii jest przełamanie społecznego tabu w mówieniu o alkoholu, o obawach z nim związanych o tym, że problem nadmiernej i ryzykownej konsumpcji może dotyczyć większej liczby osób, niż to się pozornie wydaje. Zadaniem kampanii jest też walczenie ze zjawiskiem negacji, wyparcia i zaprzeczenia, że problem z alkoholem może dotyczyć mnie lub kogoś z mojego bliskiego otoczenia. Myśl przewodnia kampanii zawiera się w haśle #MamKontrolę. To znaczy wiem, kiedy moje picie staje się niebezpieczne i ryzykowne, wiem ile piję, wiem, kiedy muszę zareagować i zwrócić się po pomoc.
Chcemy zbudować poczucie otwartego mówienia na temat picia ryzykownego, szkodliwego dla zdrowia, grożącego uzależnieniem. Chcemy uświadomić mieszkańcom Warszawy kiedy, w jakich sytuacjach sposób picia powinien być sygnałem alarmowym i gdzie w takiej sytuacji zwracać się po pomoc.

W ramach kampanii na ulicach Warszawy pojawiły się sugestywne billboardy z różnymi rodzajami alkoholi i pretekstami do picia. Topienie smutków w whisky, wieczorna lampka wina w nagrodę za dobrze wypełnione obowiązki, „niewinna” małpka w trakcie pracy, by zminimalizować stres.

W ramach działań kampanii zorganizowaliśmy dwa otwarte spotkania z ekspertami: „Mistrzynie kamuflażu” – o pijących kobietach oraz „Zakrapiany lunch break, czyli Polacy na rauszu w pracy”, na którym poruszyliśmy problem wysokofunkcjonujących alkoholików. Zrealizowaliśmy również szereg audycji radiowych udziałem ekspertów – w radiu TOK FM oraz stacjach Polskiego Radia, a także podcasty i video porady z ekspertami, które są dostępne na stronie www kampanii.

 

Od momentu startu akcji na jesieni 2019 roku w efekcie działań komunikacyjnych, bazujących na komunikacji PR, temat ryzykownego i szkodliwego picia alkoholu z udziałem ekspertów kampanii, pojawił się niejednokrotnie w radiu, telewizji i prasie – łącznie ok. 600 publikacji i emisji, które dotarły do 1,1 mln odbiorców.

O skuteczności przekazu przekonały nas e-maile i telefony osób, które zweryfikowały to, ile alkoholu piją. Dostajemy sygnały od nich, że część zdecydowała się poszukać pomocy specjalisty do spraw uzależnień. To niewątpliwy sukces kampanii. Ale równie dużo satysfakcji dostarcza świadomość, że wiele osób pomyślało o swoim piciu i zastanowiło się, czy ma nad nim kontrolę. Więcej informacji na stronie www.mamkontrole.waw.pl

28 maja to dla Fundacji DKMS jedna z najważniejszych dat w kalendarzu. Tego dnia mocno solidaryzujemy się z Pacjentami, którzy w swoim życiu muszą stoczyć najtrudniejszą walkę – o zdrowie i życie. W normalnej – bezpiecznej – rzeczywistości, spotykamy się co roku podczas tradycyjnej konferencji, w której udział biorą pacjenci, dawcy szpiku, eksperci, pracownicy oraz partnerzy fundacji DKMS. W tym roku sytuacja była wyjątkowa – koronawirus pokrzyżował nasze plany i uniemożliwił bezpośrednie spotkanie, ale przy tym zmobilizował nas do znalezienia nowego formatu, dzięki któremu będziemy mogli poczuć, że pomimo trudności – #jesteśmywtymrazem! Nie chcieliśmy rezygnować z organizacji wydarzenia, bo wiemy, jak ważne jest wsparcie dla pacjentów onkohematologicznych – szczególnie w tym dniu.

Wyjątkowy czas wymagał od nas wyjątkowych rozwiązań, dlatego przenieśliśmy obchody Światowego Dnia Walki z Nowotworami Krwi do bezpiecznej dla nas wszystkich przestrzeni – online, organizując konferencję na żywo. W spotkaniu udział wzięli lekarze transplantolodzy, pracownicy Fundacji DKMS, dawca faktyczny oraz artyści, którzy przygotowali specjalną niespodziankę dla uczestników – profesjonalny koncert, który również odbył się zdalnie!

Wydarzenie działo się w kilku rzeczywistościach równolegle. W przystosowanym do wymogów bezpieczeństwa sanitarnego studiu nagraniowym gościliśmy prof. dr hab. n. med. Grzegorza Basaka oraz kilku przedstawicieli Fundacji DKMS. Jednocześnie funkcjonowaliśmy w rzeczywistości „zdalnej”, ponieważ podczas transmisji połączyliśmy się z Rzecznikiem Praw Pacjenta – Bartłomiejem Łukaszem Chmielowcem, a także faktycznym dawcą szpiku, który opowiedział nam o tym, jak wygląda idea dawstwa szpiku w praktyce. Zdalnie dołączył do nas również prof. dr hab. n. med. Krzysztof Kałwak, dzięki czemu nasi eksperci z zakresu transplantologii, pomimo dzielących ich od siebie prawie 350 kilometrów, mogli wspólnie rozmawiać o najważniejszych tematach z perspektywy transplantologii i opowiedzieć uczestnikom spotkania o działaniach klinik transplantacyjnych w trakcie pandemii.

Konferencję zamknęła część artystyczna – koncert, transmitowany wprost ze studiów muzycznych wykonawców. Specjalną niespodziankę dla Pacjentów przygotowali:

• Sebastian Giebel, kierownik Kliniki Transplantacji Szpiku i Onkohematologii w Narodowym Instytucie Onkologii w Gliwicach, który na co dzień pomaga wrócić do zdrowia pacjentom, chorującym na nowotwory krwi, a po pracy oddaje się muzycznej pasji, zamieniając lekarski kitel na skórzaną ramoneskę, stetoskop – na mikrofon.
• Karolina Czarnecka, artystka interdyscyplinarna, łącząca różne dziedziny sztuki. Zdobyła serca widowni podczas Przeglądu Piosenki Aktorskiej we Wrocławiu. W jej wypełnionym pracą artystyczną kalendarzu znalazł się dzień, w którym podarowała pacjentowi szansę na życie, oddając w 2018 roku szpik kostny.

Czy format konferencji online sprawdził się w przypadku Fundacji DKMS? Oczywiście! 28 maja oglądało nas łącznie 14 000 osób, poprzez dedykowany konferencji landing page, na którym odbyła się transmisja, ale także kanał Youtube oraz Facebook Fundacji DKMS. Byli z nami Pacjenci – nie tylko Ci, którzy mogą być już w domu, ale także chorzy, przebywający na szpitalnych oddziałach transplantologicznych. Dołączyli do nas lekarze, dawcy szpiku, partnerzy i pracownicy Fundacji DKMS, a także – dzięki wielokanałowej transmisji – wszyscy Ci, którzy interesują się ideą dawstwa szpiku.

To była pierwsza konferencja na żywo – online, którą zorganizowaliśmy dla Fundacji DKMS, ale widząc efekty i pozytywny odbiór wydarzenia wiemy, że na pewno jeszcze nie raz spotkamy się online. Z drugiej strony mocno wierzymy w to, że w przyszłym roku, 28 maja, będziemy mogli już zobaczyć się wszyscy w bezpiecznej, wspólnej przestrzeni, żeby zjeść razem lunch
i porozmawiać o wyzwaniach, które stoją przed polską transplantologią oraz Fundacją DKMS.

Konferencję Fundacji DKMS można zobaczyć tutaj:

2019 był dla Fundacji DKMS wyjątkowo intensywnym rokiem. 2397 akcji rejestracyjnych potencjalnych Dawców szpiku, rzeczywiste rejestracje ponad 209 tys. osób i 1336 faktycznych Dawców szpiku. Tak w telegraficznym skrócie można podsumować efekty działalności Fundacji DKMS w 2019 roku. To tylko liczby, ale za każdą z nich kryją się ludzie, którzy każdego dnia stają do walki o zdrowie i życie chorych na nowotwory krwi. Oprócz tego 2019 rok był także czasem intensywnych działań na rzecz uruchomionego przez Fundację DKMS Programu Rozwoju Polskiej Transplantologii i Wsparcia Pacjentów. W ramach projektu Fundacja przekazała klinikom transplantacyjnym oraz oddziałom hematologicznym ponad 5 milionów złotych. Fundusze przeznaczono na przebudowy, rozbudowy i zakup niezbędnego sprzętu dla 6 ośrodków medycznych i klinik w: Poznaniu, Szczecinie, Słupsku, Gdańsku, Bydgoszczy oraz Warszawie.

Aktualnie w bazie Dawców szpiku Fundacji DKMS zarejestrowanych jest ponad 1,6 mln. osób, spośród których – na przestrzeni 10 lat – szpik lub krwiotwórcze komórki macierzyste oddały już 7594 osoby. Jednak szansa na odnalezienie swojego „genetycznego bliźniaka” wynosi 1:20 000, a w przypadku chorego o rzadkim genotypie – nawet 1: kilku milionów.

Dlatego tak ważne jest propagowanie idei dawstwa i organizacja zakrojonych na szeroką skalę akcji rejestracyjnych w całym kraju. Cieszymy się, że możemy mieć w tym swój mały udział. Nasza praca dla Fundacji DKMS w 2019 roku opierała się w głównej mierze na działaniach komunikacyjnych w zakresie media relacji oraz redakcji i dystrybucji apeli pacjenckich. Zakres współpracy obejmował redakcję i dystrybucję treści edukacyjnych w ramach projektu Naszpikuj się wiedzą – artykuły dotarły łącznie do niemal 4,2 mln odbiorców. Ponadto, w ramach Miesiąca Świadomości Idei Dawstwa Szpiku i ODDS odpowiadaliśmy za wsparcie przy organizacji konferencji prasowej i działania kontentowo-edukacyjne w mediach społecznościowych. Zorganizowaliśmy także akcję z mikroinfluencerami z noworocznym postanowieniem #W2020DołączęDoDKMS. Jej zasięg wyniósł blisko 460 tys.

W efekcie całościowych działań komunikacyjnych pozyskaliśmy publikacje z dotarciem do 22,3 mln odbiorców, a ich ekwiwalent reklamowy wyniósł blisko 2,8 mln zł.

 

13-stka wcale nie jest pechowa, a pod tymi dwiema cyframi kryje się szczególne święto wyjątkowych osób – Ogólnopolski Dzień Dawców Szpiku!
Co godzinę w Polsce, a co 35 sekund na świecie ktoś zapada na choroby wymagające przeszczepienia szpiku. Na szczęście coraz częściej rejestrujemy się jako potencjalni dawcy szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych, ale wciąż jest jeszcze wiele do zrobienia w tym zakresie. Dlatego dla Fundacji DKMS zaplanowaliśmy specjalną akcję na ten czas – Miesiąc Świadomości Dawstwa Szpiku. Chcieliśmy, aby październik 2018 upłynął pod znakiem szerzenia idei dawstwa szpiku i obalania mitów, które nadal krążą w społeczeństwie.
Nowotwór układu krwionośnego to choroba, która nie ma metryki. Wśród osób słyszących taką diagnozę każdego roku są zarówno osoby starsze, dorośli, jak i dzieci. Dla wielu pacjentów jedyną szansą na powrót do zdrowia jest znalezienie zgodnego dawcy, co jest zadaniem bardzo trudnym! W Polsce szansa na to wynosi obecnie 80%, co oznacza, że 1 na 5 osób nie znajduje swojego bliźniaka genetycznego. Różnorodność naszych genów powoduje, że prawdopodobieństwo ich powtórzenia się wynosi w najlepszym przypadku 1 na 20 000 osób, ale czasem, przy rzadkim genotypie, nawet jeden do kilku milionów. Dlatego potrzeba wielu dawców, aby znalezienie bliźniaka genetycznego było możliwe.

W ramach obchodów Miesiąca Świadomości Dawstwa Szpiku spojrzeliśmy na kwestię przeszczepienia oczami Dawcy oraz Pacjenta, uwieczniając te różne doświadczenia i związane z nimi emocje na filmie „Dwie perspektywy – Dawca i Biorca”:

Oprócz działań, skierowanych do mediów tradycyjnych, wykorzystaliśmy także socialowe kanały komunikacji, między innymi Instagram, aby trafić z przekazem do młodych ludzi. Na Instastory Fundacji DKMS codziennie, przez 30 dni pojawiały się krótkie treści edukacyjne dotyczące dawstwa. Nasze działania związane z Miesiącem Świadomości Dawstwa Szpiku wsparła Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych.
Kluczową rolę, w całym procesie poszukiwania dawców, odgrywa właśnie edukacja! Wiedza o idei dawstwa jest w Polsce powszechna, ale niestety niekompletna, dlatego projekty, dostarczające rzetelnych informacji są niezbędnym elementem w procesie poszukiwania dawców.

Pochodzą z różnych zakątków świata, ale łączy ich profesja oraz zamiłowanie do instrumentów – i to nie tylko medycznych. Swoją muzyczną pasją dzielą się z innymi od 2008 roku, udowadniając, że muzyka jest językiem uniwersalnym i jednocześnie doskonałą terapią – dla ducha. Najpierw 11 października w Filharmonii Narodowej w Warszawie, a następnie 12 października, w krakowskim Centrum Kongresowym ICE, Światowa Orkiestra Lekarzy połączyła moce, drzemiące w różnych instrumentach, aby zagrać koncert symfoniczny i wesprzeć chorych na nowotwory krwi. W tym wyjątkowym wydarzeniu wzięło udział 100 lekarzy z ponad 50 krajów, którzy uczcili w ten sposób 10. rocznicę działalności Fundacji DKMS w Polsce i przypadający na 13 października Ogólnopolski Dzień Dawcy Szpiku. Gościem specjalnym wydarzenia był wybitny polski pianista – Krzysztof Książek. Światowa Orkiestra Lekarzy to unikatowe przedsięwzięcie, zrzeszające ponad 1500 lekarzy wielu specjalizacji, zamieszkujących różne szerokości geograficzne. Dotychczas orkiestra zagrała niemal 60 koncertów, a Polska była 27. krajem na trasie koncertowej tej wyjątkowej grupy.

Na krakowskiej scenie wybrzmiała słynna VIII symfonia Beethovena, uwertura es-dur Ignacego Paderewskiego oraz koncert e-moll op. 11 Fryderyka Chopina w wykonaniu laureata wielu międzynarodowych nagród – Krzysztofa Książka. Widownię wypełniła wyjątkowa publiczność, pośród której znaleźli się pacjenci, u których wykonano przeszczepienie szpiku pod okiem wybitnego hematologa prof. dr. hab. n. med. Aleksandra Skotnickiego, pacjenci ze Stowarzyszenia Pomocy Chorym Na Przewlekłą Białaczkę Szpikową, grupa małych pacjentów z Fundacji Iskierka, podopieczni fundacji „Mimo wszystko” Anny Dymnej oraz Fundacji Ronalda McDonalda i Stowarzyszenia Unicorn.

W muzyce drzemie moc uzdrawiania ducha, w lekarzach – leczenia ludzi, a obie te rzeczy, połączone ze sobą sprawiają, że na twarzach Pacjentów pojawia się uśmiech, a w ich sercach nadzieja – na powrót do zdrowia.
Byliśmy odpowiedzialni za wsparcie komunikacyjne tego unikalnego wydarzenia.

Światowa Orkiestra Lekarzy koncertowała dla chorych na nowotwory krwi.
Pochodzą z różnych zakątków świata, ale łączy ich profesja oraz zamiłowanie do instrumentów – i to nie tylko medycznych. Swoją muzyczną pasją dzielą się z innymi od 2008 roku, udowadniając, że muzyka jest językiem uniwersalnym i jednocześnie doskonałą terapią – dla ducha. Najpierw 11 października w Filharmonii Narodowej w Warszawie, a następnie 12 października, w krakowskim Centrum Kongresowym ICE, Światowa Orkiestra Lekarzy połączyła moce, drzemiące w różnych instrumentach, aby zagrać koncert symfoniczny i wesprzeć chorych na nowotwory krwi. W tym wyjątkowym wydarzeniu wzięło udział 100 lekarzy z ponad 50 krajów, którzy uczcili w ten sposób 10. rocznicę działalności Fundacji DKMS w Polsce i przypadający na 13 października Ogólnopolski Dzień Dawcy Szpiku. Gościem specjalnym wydarzenia był wybitny polski pianista – Krzysztof Książek. Światowa Orkiestra Lekarzy to unikatowe przedsięwzięcie, zrzeszające ponad 1500 lekarzy wielu specjalizacji, zamieszkujących różne szerokości geograficzne. Dotychczas orkiestra zagrała niemal 60 koncertów, a Polska była 27. krajem na trasie koncertowej tej wyjątkowej grupy.

Na krakowskiej scenie wybrzmiała słynna VIII symfonia Beethovena, uwertura es-dur Ignacego Paderewskiego oraz koncert e-moll op. 11 Fryderyka Chopina w wykonaniu laureata wielu międzynarodowych nagród – Krzysztofa Książka. Widownię wypełniła wyjątkowa publiczność, pośród której znaleźli się pacjenci, u których wykonano przeszczepienie szpiku pod okiem wybitnego hematologa prof. dr. hab. n. med. Aleksandra Skotnickiego, pacjenci ze Stowarzyszenia Pomocy Chorym Na Przewlekłą Białaczkę Szpikową, grupa małych pacjentów z Fundacji Iskierka, podopieczni fundacji „Mimo wszystko” Anny Dymnej oraz Fundacji Ronalda McDonalda i Stowarzyszenia Unicorn.

W muzyce drzemie moc uzdrawiania ducha, w lekarzach – leczenia ludzi, a obie te rzeczy, połączone ze sobą sprawiają, że na twarzach Pacjentów pojawia się uśmiech, a w ich sercach nadzieja – na powrót do zdrowia.

Byliśmy odpowiedzialni za wsparcie komunikacyjne tego unikalnego wydarzenia.

#Pobrani – nowy hasztag w socialach i akcja Fundacji DKMS z influencerami, której celem jest promocja idei dawstwa komórek macierzystych z krwi i szpiku. W przedsięwzięcie zaangażowali się m.in. Cyber Marian, Fit Lovers, Pani Swojego Czasu, Aleksandra Radomska, Reżyser Życia , Jacek Gadovsky, Julia Rozumek, Żudit.pl.

„Gdzieś na świecie jest Twoja druga połówka. To może być chłopak albo… dziewczyna. I nie ma to znaczenia. Liczy się tylko to, że jest identyczna (genetycznie), jak Ty. I tylko Ty możesz uratować jej życie.
Wystarczy się …. pobrać.”
Jak się „pobrać” zaprezentowali na swoim instastory m.in. Pamela i Mateusz z Fit Lovers. Swoich fanów przeprowadzili przez proces rejestracji w bazie Fundacji DKMS.
Wyjątkowy dokument w charakterystycznym dla siebie stylu przygotował Reżyser Życia. Przedstawił w nim historię dawcy i wzruszającą historię pacjenta, który żyje właśnie dzięki dawcy szpiku. Bohaterowie opowiedzieli o swoich doświadczeniach. – Zadzwonił pan z DKMS i zapytał, czy jestem gotowy, żeby oddać szpik. Bez wahania się zgodziłem, od razu. Po to się zapisałem, żeby komuś pomóc – mówi w filmie Adam, dawca. Z kolei pan Maciej, który kilka lat chorował na nowotwór krwi opowiedział historię akcji rejestracyjnej, którą zorganizowali dla niego rodzina i przyjaciele. – To, co zobaczyłem przeszło moje najśmielsze oczekiwania. Na skwerze ustawiło się 2500 osób. Jeden z dawców mówił „Ja nie znam tego pana, ale słyszałem, że jest dobrym człowiekiem”. Ja wtedy zwariowałem – opowiada ze wzruszeniem pan Maciej.
Swoich fanów do rejestracji jako dawców szpiku i komórek macierzystych zachęcali także Ola Budzyńska, czyli Pani Swojego Czasu, Jacek Gadovsky, Ola Radomska z Mam Wątpliwości, Poliplot, vNARF, N3jxiom, Żudit, Julia Rozumek oraz Monika i Marcin z Początek Wieczności. W ciągu 3 pierwszych dni akcji pakiety rejestracyjne na stronie Fundacji DKMS zamówiło ponad 2600 osób, a do „pobranych” dołączają ciągle kolejne osoby gotowe podarować komuś szansę na życie.

Na całym świecie zarejestrowanych jest ponad 30 mln dawców szpiku, w Polsce – ponad 1,3 mln. Codziennie 19 dawców z baz Fundacji DKMS oddaje krwiotwórcze komórki macierzyste. Te liczby robią wrażenie? Tak! Ale to wciąż zbyt mało. W Polsce co godzinę, a na świecie co 35 sekund, ktoś dowiaduje się, że cierpi na białaczkę lub inny nowotwór krwi. Aż co 5 pacjent nie znajduje swojego dawcy. Dlaczego? Nasz genotyp jest bardzo różnorodny. Szanse na znalezienie „bliźniaka genetycznego” (osoby, której antygeny zgodności tkankowej są takie same, jak nasze) są bardzo niskie. Prawdopodobieństwo wynosi 1:20 000, a w rzadkim genotypie nawet 1 do kilku milionów. Dlatego każda zarejestrowana osoba jest bardzo cenna.

Odpowiednia i rzetelna edukacja społeczeństwa jest warunkiem świadomej rejestracji w Bazach Dawców Szpiku oraz podtrzymania gotowości już zarejestrowanych dawców w momencie, kiedy ich „bliźniak genetyczny” będzie potrzebował pomocy. Ludzie obawiają się nieznanego, a tym właśnie pozostaje dla wielu osób dawstwo krwiotwórczych komórek macierzystych. Dlatego dla Fundacji DKMS opracowaliśmy projekt edukacyjny „Naszpikuj się wiedzą”, który teraz prowadzimy.

Kampanię „Naszpikuj się wiedzą” realizujemy kompleksowo, aby dotrzeć do jak największej liczby potencjalnych dawców i ich rodzin. Są to przede wszystkim działania na stronie internetowej Fundacji DKMS w zakładce „Naszpikuj się wiedzą”, gdzie publikujemy regularnie materiały eksperckie, wyjaśniając w przystępny sposób poszczególne zagadnienia związane z ideą dawstwa szpiku. Na blogu Fundacji będziemy zamieszczać rozmowy z lekarzami, dawcami, a także pracownikami Fundacji DKMS – ich doświadczenia przybliżą, jak wygląda cała procedura od bardziej osobistej strony. Wspólnie z Klientem dążymy do zwiększania liczby treści edukacyjnych na profilu Fundacji na Facebooku. Działania edukacyjne prowadzimy również poprzez współpracę z mediami, przygotowując nie tylko komunikaty stricte edukacyjne, lecz także dołączając element edukacyjny do informacji z cyklu „call to action”.

Lekarstwo na białaczkę każdy nosi w sobie. Chcemy, aby wszyscy o tym wiedzieli.

Budowa Kliniki Budzik była najważniejszym projektem Fundacji Ewy Błaszczyk AKOGO?, wynikającym z osobistych doświadczeń aktorki. Jej córka, po zakrztuszeniu tabletką zapadła w śpiączkę i w tym stanie jest od kilkunastu lat. Marzeniem mamy było wybudzenie córki. Nasz Klient – Amway Polska był donatorem Kliniki, wspierając finansowo jej budowę. Zależało nam jednak, aby wsparcie nabrało szerszego, społeczno-edukacyjnego wymiaru. Tak narodził się pomysł na kampanię, w której uczyliśmy rodziców, jak udzielać pierwszej pomocy w przypadku zakrztuszeń.

Organizatorem kampanii był Fundusz na Rzecz Dzieci One by One Amway oraz Fundacja Ewy Błaszczyk AKOGO? Partnerem medialnym miesięcznik „Mamo, to ja” wydawnictwa Edipresse, zaś partnerem merytorycznym Polska Rada Resuscytacji. Byliśmy przekonani, że najważniejszym zadaniem kampanii było dotarcie do jak największej liczby rodziców z prostym i czytelnym instruktażem, w jaki sposób mają postępować w przypadku zakrztuszenia się dziecka. Tak powstał graficzny plakat – schemat udzielania pierwszej pomocy w przypadku zakrztuszeń, który opracowaliśmy wspólnie z ekspertami ratownictwa Polskiej Rady Resuscytacji. Plakat został rozdystrybuowany wraz z tytułami parentingowymi Edipresse, trafił do przedszkoli i żłobków w całej Polsce, dzięki zaangażowaniu współpracowników firmy Amway. Zamieściły go również wszystkie portale parentingowe i poradnikowe, gdzie można go znaleźć po dzień dzisiejszy.

W różnych miastach Polski zorganizowaliśmy bezpłatne warsztaty dla rodziców, prowadzone przez ratowników medycznych, dotyczące udzielania pierwszej pomocy w przypadku zakrztuszeń u dzieci i niemowląt. Relację z warsztatów zapewniły regionalne ośrodki Telewizji Polskiej. Podczas trwania kampanii prowadziliśmy komunikację do mediów z udziałem ekspertów. Chcieliśmy uświadomić rodzicom, jakie przedmioty i sytuacje niosą ze sobą ryzyko zakrztuszenia się małego dziecka, jak je eliminować, w jaki sposób postępować.

Kampania „Ratuj dziecko, gdy się zakrztusi” jest jak dotąd jedyną ogólnopolską akcją edukacyjną na temat postępowania ratującego życie w przypadku zakrztuszenia.

Falvit MAMA jest pierwszą marką farmaceutyczną, której wartości i USP zostały zbudowane na społecznym zaangażowaniu. Atutem marki była silna pozycja rynkowa i wysoka rozpoznawalność brandu parasolowego – Falvit (witaminy znane Polkom od kilkudziesięciu lat). Falvit MAMA stał się inicjatorem zmian postaw i zachowań społecznych wobec kobiet w ciąży, szczególnie w przestrzeni publicznej.

Kampania była realizowana przez 4 edycje, w partnerstwie z NGOs: Fundacją Rodzić Po Ludzku, Fundacją MAMA, Fundacją Bank Mleka Kobiecego oraz pod patronatem Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. W działaniach skupiliśmy się na mediach parentingowych, dziennikarstwie obywatelskim, marketingu wirusowym i content marketingu. Jednym z kluczowych punktów każdej edycji kampanii był Ranking Miejsc Przyjaznych Przyszłej Mamie, do którego mamy zgłaszały dowolne miejsca oraz placówki publiczne i komercyjne, które oferowały kobietom w ciąży przyjazne rozwiązania. Zwycięzcy rankingu otrzymywali w każdym roku statuetki i oznakowanie jako Miejsce Przyjazne Przyszłej Mamie.

Efektem kampanii było osiągnięcie przez Falvit MAMA trzeciej pozycji na rynku (ilościowo i wartościowo) oraz największej w kategorii witamin prenatalnych dynamiki konsumpcji per tabletka. Ukazało się blisko tysiąc publikacji na temat kampanii i poruszanego przez nią problemu, a zwrot z inwestycji w mediach wyniósł ponad 2,8 mln zł.