Tag: medycyna

W listopadzie, przy okazji Światowego Dnia Cukrzycy, na elewacji jednej z warszawskich kamienic pojawił się wyjątkowy mural. Widoczne na nim hasło „(Z)mierz się z cukrzycą”, zwróciło uwagę przechodniów na problem, z jakim do 2030 roku może mierzyć się co 10. Polak. Biorąc pod uwagę obecną skalę chorujących na cukrzycę w naszym kraju – niemal 3 mln osób z rozpoznaną chorobą oraz prawie 2 miliony osób niezdiagnozowanych – kwestia podnoszenia świadomości społeczeństwa na temat prawidłowych, regularnych pomiarów stężenia glukozy we krwi jest ważna i potrzebna. Bezobjawowy charakter cukrzycy, który utrzymuje się wiele lat, to prawdziwe zagrożenie – niewykryta i nieleczona choroba prowadzi do poważnych powikłań zdrowotnych. Roche Diabetes Care Polska, dystrybutor glukometru Accu-Chek Instant, za pomocą muralu pokazał, że diabetyk to jeden z nas – 10-letni Piotrek, 71-letni Henryk, 52-letnia Joanna – każdy mierzy się z cukrzycą i jest w tym starciu bohaterem.
Zaangażowaliśmy w nagłośnienie tematu samoopieki w leczeniu cukrzycy, w tym znaczenia regularnego mierzenia poziomu cukru, a także zwróciliśmy uwagę na powszechność i skalę zachorowań na cukrzycę w Polsce, kierując materiały edukacyjne do dziennikarzy oraz do mieszkańców stolicy, którzy mieli okazję bezpośrednio zetknąć się z muralem. Nawiązaliśmy współpracę z wybranymi redakcjami, w tym PAP Zdrowie, abcZdrowie.pl czy Gazeta.pl, Zdrowie.wprost.pl czy Zdrowie.radiozet.pl. Dziennikarze mogli na własnej skórze przekonać się, że pomiar cukru nie taki straszny, testując zestaw do pomiaru glikemii.

Do regularnego mierzenia się z cukrzycą zachęcała na tle muralu dr n. med. Elżbieta Lipska, endokrynolog i diabetolog:

Czy 2 mln potencjalnych dawców szpiku to wystarczająca liczba, by każdy pacjent potrzebujący przeszczepienia szpiku znalazł zgodnego niespokrewnionego dawcę? O tym rozmawiali eksperci podczas konferencji prasowej, zorganizowanej w Polskiej Agencji Prasowej z okazji Ogólnopolskiego Dnia Dawcy Szpiku!

Możemy być dumni, ponieważ nasz polski rejestr pod względem liczby dawców szpiku znajduje się na 3. miejscu w Europie i 5. na świecie! W Polsce obecnie funkcjonuje 12 aktywnych Ośrodków Dawców Szpiku, a największym z nich jest Fundacja DKMS. W jej bazie zarejestrowanych jest ponad 1 700 000 aktywnych dawców, spośród których ponad 9 000 osób oddało krwiotwórcze komórki macierzyste lub szpik pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie.

Zespół M&CC dopowiadał za zorganizowanie konferencji w systemie hybrydowym, a także media relations.

Efekt?

• Liczba publikacji: 879 (prasa, radio, telewizja oraz Internet)
• Zasięg publikacji: 5 394 473
• Ekwiwalent reklamowy: 1 511 290

Video z konferencji i wypowiedzi ekspertów obejrzycie tutaj. 

Do projektu dołączyło ponad 70 uczelni z całej Polski, a akcję koordynuje niemal 150 studenckich liderów. Tegorocznej edycji przyświeca hasło – Helpers Gonna Help! Wirtualne akcje na uczelniach potrwają od 1. do 15. grudnia.

Podczas wszystkich dotychczasowych edycji akcji HELPERS’ GENERATION, studenci z całej Polski zorganizowali aż 1236 stacjonarnych akcji rejestracji, podczas których do bazy Dawców szpiku Fundacji DKMS dołączyło 128 932 nowych potencjalnych Dawców szpiku. Do końca 2019 roku aż 815 osób, które zarejestrowały się podczas studenckich akcji, podarowało szansę na życie Pacjentom, wymagającym przeszczepienia szpiku lub krwiotwórczych komórek macierzystych. Liczby pokazują, że zaangażowanie studentów niesie realną pomoc ludziom, dla których często jedyną szansą na życie jest „bliźniak genetyczny”.

Właśnie dlatego, pomimo pandemicznych warunków, studenci nie zamierzają się poddawać i w tym roku nadal będą nieść pomoc potrzebującym, przeprowadzając akcje rejestracji – online! Nieodłącznym elementem XII edycji będzie również edukacja. Studenccy Liderzy podczas trzydniowych warsztatów edukacyjnych otrzymali solidną dawkę wiedzy nie tylko o tym, kto może zostać Dawcą, jak wygląda procedura przeszczepienia szpiku, ale także jak prowadzić skuteczną komunikację w social mediach, nawiązać relacje z mediami czy też zorganizować webinar edukacyjny. Tą wiedzą będą się dzielić ze swoimi kolegami, zachęcając do dołączenia do grona Dawców szpiku.

Żeby dołączyć do grona potencjalnych Dawców szpiku Fundacji DKMS, podczas tegorocznej edycji HELPERS’ GENERATION, wystarczy wejść na dedykowaną akcji stronę, a potem wykonać 3 proste kroki.

Wszystkie studenckie akcje tegorocznej edycji można znaleźć w kalendarzu Dni Dawcy oraz na Facebooku, gdzie studenccy liderzy obalają mity i pomagają zainteresowanym zostać Wolontariuszem Fundacji DKMS lub potencjalnym Dawcą Szpiku.

Są takie rozmowy, które zapadają w pamięć. Są takie historie, które pokazują, jak wielką moc ma bezinteresowna pomoc. I wreszcie – są takie formaty, dzięki którym możemy dotrzeć do wielu osób i pokazać, jak niewiele trzeba, żeby uratować komuś życie!
W sierpniu, we współpracy z jednym z najchętniej oglądanych kanałów na Youtube – „7 metrów pod ziemią”, zorganizowaliśmy nagranie w nieco innej przestrzeni, niż to się dzieje zazwyczaj. Z podziemnego charakterystycznego parkingu przenieśliśmy się na gdańskie molo, żeby porozmawiać o drugim życiu z Rafałem Waśko – policjantem, który walczył z nowotworem krwi, a dla którego Fundacja DKMS organizowała akcje rejestracji potencjalnych Dawców szpiku. Dla Rafała udało się znaleźć zgodną Dawczynię – życie uratowała mu kobieta z Niemiec.
Efekt po tygodniu od emisji odcinka? Prawie 168 tys. odsłon! Obserwując reakcje widzów, widzimy, że tak ważne tematy, podejmowane na zasięgowych platformach, są nie tylko potrzebne, ale i skuteczne. Wiele osób zadeklarowało w komentarzach, że historia Rafała była impulsem do zapoznania się z ideą dawstwa szpiku i zarejestrowania się w bazie Dawców szpiku Fundacji DKMS! A to oznacza, że dzięki temu odcinkowi być może któryś z widzów da kiedyś szansę na życie osobie, dla której jedynym ratunkiem jest transplantacja szpiku!

28 maja to dla Fundacji DKMS jedna z najważniejszych dat w kalendarzu. Tego dnia mocno solidaryzujemy się z Pacjentami, którzy w swoim życiu muszą stoczyć najtrudniejszą walkę – o zdrowie i życie. W normalnej – bezpiecznej – rzeczywistości, spotykamy się co roku podczas tradycyjnej konferencji, w której udział biorą pacjenci, dawcy szpiku, eksperci, pracownicy oraz partnerzy fundacji DKMS. W tym roku sytuacja była wyjątkowa – koronawirus pokrzyżował nasze plany i uniemożliwił bezpośrednie spotkanie, ale przy tym zmobilizował nas do znalezienia nowego formatu, dzięki któremu będziemy mogli poczuć, że pomimo trudności – #jesteśmywtymrazem! Nie chcieliśmy rezygnować z organizacji wydarzenia, bo wiemy, jak ważne jest wsparcie dla pacjentów onkohematologicznych – szczególnie w tym dniu.

Wyjątkowy czas wymagał od nas wyjątkowych rozwiązań, dlatego przenieśliśmy obchody Światowego Dnia Walki z Nowotworami Krwi do bezpiecznej dla nas wszystkich przestrzeni – online, organizując konferencję na żywo. W spotkaniu udział wzięli lekarze transplantolodzy, pracownicy Fundacji DKMS, dawca faktyczny oraz artyści, którzy przygotowali specjalną niespodziankę dla uczestników – profesjonalny koncert, który również odbył się zdalnie!

Wydarzenie działo się w kilku rzeczywistościach równolegle. W przystosowanym do wymogów bezpieczeństwa sanitarnego studiu nagraniowym gościliśmy prof. dr hab. n. med. Grzegorza Basaka oraz kilku przedstawicieli Fundacji DKMS. Jednocześnie funkcjonowaliśmy w rzeczywistości „zdalnej”, ponieważ podczas transmisji połączyliśmy się z Rzecznikiem Praw Pacjenta – Bartłomiejem Łukaszem Chmielowcem, a także faktycznym dawcą szpiku, który opowiedział nam o tym, jak wygląda idea dawstwa szpiku w praktyce. Zdalnie dołączył do nas również prof. dr hab. n. med. Krzysztof Kałwak, dzięki czemu nasi eksperci z zakresu transplantologii, pomimo dzielących ich od siebie prawie 350 kilometrów, mogli wspólnie rozmawiać o najważniejszych tematach z perspektywy transplantologii i opowiedzieć uczestnikom spotkania o działaniach klinik transplantacyjnych w trakcie pandemii.

Konferencję zamknęła część artystyczna – koncert, transmitowany wprost ze studiów muzycznych wykonawców. Specjalną niespodziankę dla Pacjentów przygotowali:

• Sebastian Giebel, kierownik Kliniki Transplantacji Szpiku i Onkohematologii w Narodowym Instytucie Onkologii w Gliwicach, który na co dzień pomaga wrócić do zdrowia pacjentom, chorującym na nowotwory krwi, a po pracy oddaje się muzycznej pasji, zamieniając lekarski kitel na skórzaną ramoneskę, stetoskop – na mikrofon.
• Karolina Czarnecka, artystka interdyscyplinarna, łącząca różne dziedziny sztuki. Zdobyła serca widowni podczas Przeglądu Piosenki Aktorskiej we Wrocławiu. W jej wypełnionym pracą artystyczną kalendarzu znalazł się dzień, w którym podarowała pacjentowi szansę na życie, oddając w 2018 roku szpik kostny.

Czy format konferencji online sprawdził się w przypadku Fundacji DKMS? Oczywiście! 28 maja oglądało nas łącznie 14 000 osób, poprzez dedykowany konferencji landing page, na którym odbyła się transmisja, ale także kanał Youtube oraz Facebook Fundacji DKMS. Byli z nami Pacjenci – nie tylko Ci, którzy mogą być już w domu, ale także chorzy, przebywający na szpitalnych oddziałach transplantologicznych. Dołączyli do nas lekarze, dawcy szpiku, partnerzy i pracownicy Fundacji DKMS, a także – dzięki wielokanałowej transmisji – wszyscy Ci, którzy interesują się ideą dawstwa szpiku.

To była pierwsza konferencja na żywo – online, którą zorganizowaliśmy dla Fundacji DKMS, ale widząc efekty i pozytywny odbiór wydarzenia wiemy, że na pewno jeszcze nie raz spotkamy się online. Z drugiej strony mocno wierzymy w to, że w przyszłym roku, 28 maja, będziemy mogli już zobaczyć się wszyscy w bezpiecznej, wspólnej przestrzeni, żeby zjeść razem lunch
i porozmawiać o wyzwaniach, które stoją przed polską transplantologią oraz Fundacją DKMS.

Konferencję Fundacji DKMS można zobaczyć tutaj:

Zdrowie to temat, który bez wyjątku dotyczy każdego z nas, dlatego od początku naszej współpracy z Grupą LUX MED, lidera prywatnej opieki zdrowotnej, przyświeca nam jeden cel – misja: edukacja.
Podstawą naszej pracy jest przede wszystkim budowanie pozycji eksperckiej LUX MED, bazującej na wiedzy i doświadczeniu lekarzy i specjalistów w niemal wszystkich obszarach zdrowia i medycyny. Działania komunikacyjne opieramy na dostarczaniu mediom treści edukacyjnych i wypowiedzi eksperckich w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, diagnostyki i wszystkich obszarów opieki specjalistycznej, m.in. onkologii, stomatologii, zdrowia psychicznego, ortopedii, ginekologii, chirurgii, laryngologii i wielu innych.

Naszym głównym zadaniem jest zapewnienie aktywnego udziału ekspertów Grupy LUX MED w dyskusjach na najbardziej aktualne tematy zdrowotne Polek i Polaków, ale także dostarczanie mediom merytorycznych materiałów eksperckich, opatrzonych komentarzem specjalistów. Treści edukacyjne dotyczące różnych obszarów zdrowia dopasowujemy sezonowo do bieżących tematów w mediach, a w komunikacji wykorzystujemy dodatkowe narzędzia w postaci materiałów graficznych i materiałów video.
W efekcie współpracy, treści edukacyjne i wypowiedzi ekspertów Grupy LUX MED docierają każdego roku do kilku milionów Polaków, edukując i uświadamiając ich o potrzebie regularnych badań i profilaktyki zdrowotnej.

2019 był dla Fundacji DKMS wyjątkowo intensywnym rokiem. 2397 akcji rejestracyjnych potencjalnych Dawców szpiku, rzeczywiste rejestracje ponad 209 tys. osób i 1336 faktycznych Dawców szpiku. Tak w telegraficznym skrócie można podsumować efekty działalności Fundacji DKMS w 2019 roku. To tylko liczby, ale za każdą z nich kryją się ludzie, którzy każdego dnia stają do walki o zdrowie i życie chorych na nowotwory krwi. Oprócz tego 2019 rok był także czasem intensywnych działań na rzecz uruchomionego przez Fundację DKMS Programu Rozwoju Polskiej Transplantologii i Wsparcia Pacjentów. W ramach projektu Fundacja przekazała klinikom transplantacyjnym oraz oddziałom hematologicznym ponad 5 milionów złotych. Fundusze przeznaczono na przebudowy, rozbudowy i zakup niezbędnego sprzętu dla 6 ośrodków medycznych i klinik w: Poznaniu, Szczecinie, Słupsku, Gdańsku, Bydgoszczy oraz Warszawie.

Aktualnie w bazie Dawców szpiku Fundacji DKMS zarejestrowanych jest ponad 1,6 mln. osób, spośród których – na przestrzeni 10 lat – szpik lub krwiotwórcze komórki macierzyste oddały już 7594 osoby. Jednak szansa na odnalezienie swojego „genetycznego bliźniaka” wynosi 1:20 000, a w przypadku chorego o rzadkim genotypie – nawet 1: kilku milionów.

Dlatego tak ważne jest propagowanie idei dawstwa i organizacja zakrojonych na szeroką skalę akcji rejestracyjnych w całym kraju. Cieszymy się, że możemy mieć w tym swój mały udział. Nasza praca dla Fundacji DKMS w 2019 roku opierała się w głównej mierze na działaniach komunikacyjnych w zakresie media relacji oraz redakcji i dystrybucji apeli pacjenckich. Zakres współpracy obejmował redakcję i dystrybucję treści edukacyjnych w ramach projektu Naszpikuj się wiedzą – artykuły dotarły łącznie do niemal 4,2 mln odbiorców. Ponadto, w ramach Miesiąca Świadomości Idei Dawstwa Szpiku i ODDS odpowiadaliśmy za wsparcie przy organizacji konferencji prasowej i działania kontentowo-edukacyjne w mediach społecznościowych. Zorganizowaliśmy także akcję z mikroinfluencerami z noworocznym postanowieniem #W2020DołączęDoDKMS. Jej zasięg wyniósł blisko 460 tys.

W efekcie całościowych działań komunikacyjnych pozyskaliśmy publikacje z dotarciem do 22,3 mln odbiorców, a ich ekwiwalent reklamowy wyniósł blisko 2,8 mln zł.

 

W kobietach jest moc i siła! I mimo że czasem mamy pod górkę, potrafimy się wspierać w każdej sprawie. Świadome i planowane macierzyństwo to kwestia, która interesuje wiele kobiet – to właśnie z myślą o nich powstał projekt Antykoncepcja szyta na miarę – kampania edukacyjno-informacyjna, której głównym celem jest budowanie świadomości i poszerzanie wiedzy kobiet na temat doustnej antykoncepcji hormonalnej.

Na stronie internetowej projektu oprócz dużej dawki wiedzy medycznej na temat antykoncepcji, jej działania i sposobu doboru, znajdziemy także artykuły edukacyjne o profilaktyce zdrowia kobiet – słowem wszystko to, co dotyczy i interesuje każdą z nas.

W tym roku, w ramach działań dla Gedeon Richter i projektu Antykoncepcja szyta na miarę, postawiliśmy na „content mocno przerysowany”, tworząc fanpage kampanii na Facebooku. Do współpracy zaprosiliśmy rysowniczkę Katarzynę Trepkowską-Janas, znaną bliżej jako Kasandra Rysuje. W wyniku tej kooperacji powstały humorystyczne, krótkie formy rysunkowo-komiksowe o kobiecości i tym, co się z nią kojarzy – wszystko w lekkiej i przyprawionej dużą dozą ironii dawce humoru.

Coraz więcej kobiet ma świadomość, że doustna antykoncepcja hormonalna może pozytywnie wpłynąć na jakość życia i podnieść komfort ich codziennego funkcjonowania. Jak na tę kwestię zapatrują się mężczyźni? Co wiedzą o tabletkach antykoncepcyjnych? Okazuje się, że zaskakująco dużo! Wyniki badania Biostat, zrealizowanego na zlecenie naszego klienta Gedeon Richter Polska Sp. z o.o., w ramach kampanii edukacyjnej Antykoncepcja Szyta Na Miarę wykazały, że aż 52% panów, którzy wzięli udział w badaniu uważa, iż tabletki antykoncepcyjne mogą pozytywnie wpłynąć na jakość życia kobiet. Co jeszcze o pigułkach powiedzieli mężczyźni?

Ponad połowa ankietowanych mężczyzn uważa, że prawidłowo dobrane tabletki antykoncepcyjne mogą pozytywnie wpłynąć na jakość życia kobiet i podnieść komfort ich codziennego funkcjonowania. Panowie, oprócz trafnego wskazania grup kobiet, które ich zdaniem najczęściej sięgają po doustną antykoncepcję hormonalną, dostrzegają także możliwość zwiększenia komfortu życia kobiety w sferze jej życia seksualnego – aż 72% panów podało seks jako obszar, który dzięki stosowaniu tabletek, może ulec poprawie, a 60% uważa, że przyczyniają się one do zwiększenia komfortu życia w kwestii planowanego macierzyństwa. 41% panów wie także, że doustna antykoncepcja hormonalna może pomóc kobietom w złagodzeniu lub wyeliminowaniu uciążliwych dolegliwości związanych z menstruacją. Reasumując, nie jest źle Panowie, ale mimo wszystko nadal warto edukować się w tym temacie!

Na podstawie uzyskanych wyników badania, zrealizowanego przez Biostat powstały cztery komunikaty prasowe. W efekcie działań media relations pozyskaliśmy publikacje, które dotarły do blisko 300 tysięcy odbiorców.

 

13-stka wcale nie jest pechowa, a pod tymi dwiema cyframi kryje się szczególne święto wyjątkowych osób – Ogólnopolski Dzień Dawców Szpiku!
Co godzinę w Polsce, a co 35 sekund na świecie ktoś zapada na choroby wymagające przeszczepienia szpiku. Na szczęście coraz częściej rejestrujemy się jako potencjalni dawcy szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych, ale wciąż jest jeszcze wiele do zrobienia w tym zakresie. Dlatego dla Fundacji DKMS zaplanowaliśmy specjalną akcję na ten czas – Miesiąc Świadomości Dawstwa Szpiku. Chcieliśmy, aby październik 2018 upłynął pod znakiem szerzenia idei dawstwa szpiku i obalania mitów, które nadal krążą w społeczeństwie.
Nowotwór układu krwionośnego to choroba, która nie ma metryki. Wśród osób słyszących taką diagnozę każdego roku są zarówno osoby starsze, dorośli, jak i dzieci. Dla wielu pacjentów jedyną szansą na powrót do zdrowia jest znalezienie zgodnego dawcy, co jest zadaniem bardzo trudnym! W Polsce szansa na to wynosi obecnie 80%, co oznacza, że 1 na 5 osób nie znajduje swojego bliźniaka genetycznego. Różnorodność naszych genów powoduje, że prawdopodobieństwo ich powtórzenia się wynosi w najlepszym przypadku 1 na 20 000 osób, ale czasem, przy rzadkim genotypie, nawet jeden do kilku milionów. Dlatego potrzeba wielu dawców, aby znalezienie bliźniaka genetycznego było możliwe.

W ramach obchodów Miesiąca Świadomości Dawstwa Szpiku spojrzeliśmy na kwestię przeszczepienia oczami Dawcy oraz Pacjenta, uwieczniając te różne doświadczenia i związane z nimi emocje na filmie „Dwie perspektywy – Dawca i Biorca”:

Oprócz działań, skierowanych do mediów tradycyjnych, wykorzystaliśmy także socialowe kanały komunikacji, między innymi Instagram, aby trafić z przekazem do młodych ludzi. Na Instastory Fundacji DKMS codziennie, przez 30 dni pojawiały się krótkie treści edukacyjne dotyczące dawstwa. Nasze działania związane z Miesiącem Świadomości Dawstwa Szpiku wsparła Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych.
Kluczową rolę, w całym procesie poszukiwania dawców, odgrywa właśnie edukacja! Wiedza o idei dawstwa jest w Polsce powszechna, ale niestety niekompletna, dlatego projekty, dostarczające rzetelnych informacji są niezbędnym elementem w procesie poszukiwania dawców.

#Pobrani – nowy hasztag w socialach i akcja Fundacji DKMS z influencerami, której celem jest promocja idei dawstwa komórek macierzystych z krwi i szpiku. W przedsięwzięcie zaangażowali się m.in. Cyber Marian, Fit Lovers, Pani Swojego Czasu, Aleksandra Radomska, Reżyser Życia , Jacek Gadovsky, Julia Rozumek, Żudit.pl.

„Gdzieś na świecie jest Twoja druga połówka. To może być chłopak albo… dziewczyna. I nie ma to znaczenia. Liczy się tylko to, że jest identyczna (genetycznie), jak Ty. I tylko Ty możesz uratować jej życie.
Wystarczy się …. pobrać.”
Jak się „pobrać” zaprezentowali na swoim instastory m.in. Pamela i Mateusz z Fit Lovers. Swoich fanów przeprowadzili przez proces rejestracji w bazie Fundacji DKMS.
Wyjątkowy dokument w charakterystycznym dla siebie stylu przygotował Reżyser Życia. Przedstawił w nim historię dawcy i wzruszającą historię pacjenta, który żyje właśnie dzięki dawcy szpiku. Bohaterowie opowiedzieli o swoich doświadczeniach. – Zadzwonił pan z DKMS i zapytał, czy jestem gotowy, żeby oddać szpik. Bez wahania się zgodziłem, od razu. Po to się zapisałem, żeby komuś pomóc – mówi w filmie Adam, dawca. Z kolei pan Maciej, który kilka lat chorował na nowotwór krwi opowiedział historię akcji rejestracyjnej, którą zorganizowali dla niego rodzina i przyjaciele. – To, co zobaczyłem przeszło moje najśmielsze oczekiwania. Na skwerze ustawiło się 2500 osób. Jeden z dawców mówił „Ja nie znam tego pana, ale słyszałem, że jest dobrym człowiekiem”. Ja wtedy zwariowałem – opowiada ze wzruszeniem pan Maciej.
Swoich fanów do rejestracji jako dawców szpiku i komórek macierzystych zachęcali także Ola Budzyńska, czyli Pani Swojego Czasu, Jacek Gadovsky, Ola Radomska z Mam Wątpliwości, Poliplot, vNARF, N3jxiom, Żudit, Julia Rozumek oraz Monika i Marcin z Początek Wieczności. W ciągu 3 pierwszych dni akcji pakiety rejestracyjne na stronie Fundacji DKMS zamówiło ponad 2600 osób, a do „pobranych” dołączają ciągle kolejne osoby gotowe podarować komuś szansę na życie.

„Czas Na Wzrok 40+” to ogólnopolska kampania edukacyjna, skierowana do osób po 40-tce, które zmagają się z prezbiopią – naturalnym procesem starzenia oka. Projekt ma na celu budowanie świadomości prezbiopii oraz konieczności regularnych badań wzroku w grupie 40+. Pokazujemy skalę zjawiska oraz jego symptomy, a także zachęcamy do badania wzroku u optometrystów w salonach optycznych.

W ramach  kampanii zaprosiliśmy do współpracy znane influencerów 40+: Lawendowy Dom, Pinot Noir, Fajna Baba Nie Rdzewieje, Trenddash, Dizajnuch oraz Styleman. Blogerzy – czasem humorystycznie, a czasem zupełnie na serio – opisali swoje doświadczenia i refleksje związane z życiem po 40-tce i zbudowali własne historie wokół prezbiopii. W efekcie każdej współpracy powstały wpisy i video relacje, które prowadzą czytelnika przez cały proces – od osobistych doświadczeń związanych z pogarszaniem się wzroku po 40. roku życia, przez badanie u optometrysty w salonie optycznym wraz ze szczegółowym opisem badania i sposobem indywidualnego doboru okularów, aż po wrażenia z użytkowania okularów progresywnych – najskuteczniejszego rozwiązania na problemy z pogarszającym się na skutek prezbiopii widzeniem.

Dla każdego z nich „przygoda” z prezbiopią zaczęła się – podobnie jak u większości osób – drobnymi problemami z odczytaniem składu kosmetyków, smsa czy rozkładu jazdy na przystanku. Beata Lipov, internautom znana bliżej jako Lawendowy Dom zauważyła, że w pewnym momencie jej ręce zaczęły się dziwnie wydłużać. Zjawisko „efektu długich rąk” to nic innego jak prezbiopia właśnie. Problem z akomodacją oka na skutek jego starzenia powoduje rozmycie obrazu, który wyostrza się w momencie oddalenia przedmiotu od oczu. Jacek Mikita (Dizajnuch) przekonał się, że okulary progresywne, wbrew powszechnemu mitowi, można doskonale dopasować nawet osobie z dużą wadą wzroku. Małgorzatę Trębacz-Piotrowską (Pinot Noir) zachwycił fakt, że adaptacja do „progresów” nie jest wcale taka trudna, jakby mogło się wydawać, a wybór opraw – nawet do tak specyficznego rodzaju szkieł, jakimi są szkła progresywne – potrafi przyprawić o pozytywny zawrót głowy. Ela Hubner (Stara Baba Nie Rdzewieje) z kolei przyznała, że wreszcie może odetchnąć z ulgą, bo w trakcie gry w brydża widzi w końcu, czy partner w grze mruga do niej znacząco i daje znać, czy ma tego asa pik czy nie…

Wszyscy blogerzy jednogłośnie przyznali także, że to dzięki kampanii Czas Na Wzrok 40+ dowiedzieli się o prezbiopii i o tym, w jak prosty sposób można zaradzić jej skutkom. W efekcie kilkumiesięcznej współpracy wpisy blogerów wygenerowały łącznie ponad 20 tys. odsłon i były wielokrotnie udostępniane przez internautów.

TrendDash

Lawendowy Dom

Nawet 60% małych i średnich przedsiębiorstw ma problemy z rekrutacją. Przy dużej konkurencji na rynku czynnikami, które mogą przyciągnąć najlepszych kandydatów, są pozapłacowe benefity, przede wszystkim prywatna opieka medyczna. Jak wynika z badań ARC Rynek i Opinia dla Grupy Lux Med, zaledwie 16% małych przedsiębiorstw w Polsce zapewnia taki benefit swoim pracownikom, a 6% rozważa taką opcję. Na rynku pracownika, z którym obecnie mają do czynienia pracodawcy i konieczności zabiegania o dobrych pracowników, Grupa Lux Med stworzyła ofertę dedykowaną małym i średnim przedsiębiorcom.
Działania PR wspierające wprowadzenie oferty na rynek to przede wszystkim komunikacja w mediach biznesowych oraz z zakresu zarządzania kadrami. Naszym celem było przełamanie barier w postrzeganiu usług opieki medycznej dla pracowników jako wysoko kosztowych, bo niejednokrotnie są one zdecydowanie niższe niż te, które wiążą się z absencją pracowników. Zapewnienie dostępu do profilaktyki i opieki lekarskiej pomaga zmniejszyć skalę nieobecności chorobowych i związanych z nimi kosztów, co jest istotne dla mniejszych firm, gdzie nieobecność pracowników jest zagrożeniem dla funkcjonowania przedsiębiorstwa.
Oferta Lux Med przygotowana dla MŚP jest elastyczna, dopasowana do budżetu pracodawcy, jak i do tego, o jakich pracowników zabiega na rynku pracy. Pomaga małym i średnim firmom dołączyć do rywalizacji o dobrych pracowników.

 

Na przystanku autobusowym widzisz leżącego pod ławką starszego mężczyznę. Co robisz? Przesuwasz po nim wzrokiem, zakładasz, że na pewno jest pijany i biegniesz dalej, czy zatrzymujesz się, by sprawdzić, co się stało? Tego rodzaju pytania stawiają przed młodzieżą instruktorzy Akademii Ratownictwa Grupy LUX MED, którzy realizują w szkołach ponadgimnazjalnych zajęcia z udzielania pierwszej pomocy przedmedycznej.

A wszystko to w ramach akcji „Umiem Pomóc„ – projektu, od którego rozpoczęliśmy współpracę z Grupą LUX MED. Celem kampanii jest przełamanie strachu młodych osób przed podjęciem działania w sytuacji bycia świadkiem zagrożenia czyjegoś zdrowia lub życia. Od początku trwania akcji z bezpłatnych warsztatów z zakresu udzielania pierwszej pomocy skorzystało 3600 uczniów z Warszawy, Piaseczna, Krakowa, Katowic, Wrocławia, Trójmiasta, Poznania oraz Torunia. Podczas siódmej już edycji kampanii w 2017, wykwalifikowani ratownicy Grupy LUX MED odwiedzili Rzeszów, by podzielić się swoją wiedzą z kolejnym tysiącem licealistów. W 2018 roku ruszamy z akcją w Olsztynie.

Na całym świecie zarejestrowanych jest ponad 30 mln dawców szpiku, w Polsce – ponad 1,3 mln. Codziennie 19 dawców z baz Fundacji DKMS oddaje krwiotwórcze komórki macierzyste. Te liczby robią wrażenie? Tak! Ale to wciąż zbyt mało. W Polsce co godzinę, a na świecie co 35 sekund, ktoś dowiaduje się, że cierpi na białaczkę lub inny nowotwór krwi. Aż co 5 pacjent nie znajduje swojego dawcy. Dlaczego? Nasz genotyp jest bardzo różnorodny. Szanse na znalezienie „bliźniaka genetycznego” (osoby, której antygeny zgodności tkankowej są takie same, jak nasze) są bardzo niskie. Prawdopodobieństwo wynosi 1:20 000, a w rzadkim genotypie nawet 1 do kilku milionów. Dlatego każda zarejestrowana osoba jest bardzo cenna.

Odpowiednia i rzetelna edukacja społeczeństwa jest warunkiem świadomej rejestracji w Bazach Dawców Szpiku oraz podtrzymania gotowości już zarejestrowanych dawców w momencie, kiedy ich „bliźniak genetyczny” będzie potrzebował pomocy. Ludzie obawiają się nieznanego, a tym właśnie pozostaje dla wielu osób dawstwo krwiotwórczych komórek macierzystych. Dlatego dla Fundacji DKMS opracowaliśmy projekt edukacyjny „Naszpikuj się wiedzą”, który teraz prowadzimy.

Kampanię „Naszpikuj się wiedzą” realizujemy kompleksowo, aby dotrzeć do jak największej liczby potencjalnych dawców i ich rodzin. Są to przede wszystkim działania na stronie internetowej Fundacji DKMS w zakładce „Naszpikuj się wiedzą”, gdzie publikujemy regularnie materiały eksperckie, wyjaśniając w przystępny sposób poszczególne zagadnienia związane z ideą dawstwa szpiku. Na blogu Fundacji będziemy zamieszczać rozmowy z lekarzami, dawcami, a także pracownikami Fundacji DKMS – ich doświadczenia przybliżą, jak wygląda cała procedura od bardziej osobistej strony. Wspólnie z Klientem dążymy do zwiększania liczby treści edukacyjnych na profilu Fundacji na Facebooku. Działania edukacyjne prowadzimy również poprzez współpracę z mediami, przygotowując nie tylko komunikaty stricte edukacyjne, lecz także dołączając element edukacyjny do informacji z cyklu „call to action”.

Lekarstwo na białaczkę każdy nosi w sobie. Chcemy, aby wszyscy o tym wiedzieli.

To kolejna kampania edukacyjna w obszarze szczepień pediatrycznych realizowana przez nas dla GlaxoSmithKline. Powszechna wiedza na temat zakażeń meningokokowych jest nadal zbyt uboga, a statystki są brutalne: inwazyjna choroba meningokokowa może doprowadzić do śmierci nawet w ciągu 24 godzin.

Celem kampanii „Wyprzedź meningokoki” nie jest jednak straszenie rodziców, ale uświadomienie im, jak chronić dziecko przed następstwami zakażenia bakteriami meningokokowymi.

Zrealizowane w ramach kampanii działania edukacyjne, oparte o relacje z mediami, materiały informacyjne, ePR i content marketing miały na celu pomóc rodzicom zrozumieć, skąd się biorą meningokoki i jakie choroby mogą wywołać oraz pokazać, że szczepienia przeciw meningokokom zalecane przez GIS w Programie Szczepień Ochronnych to najlepsza dostępna dzisiaj metoda profilaktyki.

W ramach kampanii promowaliśmy też instruktaż jak wykonać tzw. test szklanki, który pozwala sprawdzić, czy wysypka, która pojawiła się na skórze dziecka jest objawem rozwijającej się choroby meningokokowej.

 

Jakie są potrzeby komunikacyjne osób seropozytywnych w Polsce? Na to pytanie odpowiedziały badania Instytutu PBS, w których wzięły udział dwie grupy: osoby żyjące z HIV korzystające ze wsparcia organizacji pacjenckich i osoby, które z takiego wsparcia nie korzystają. W badaniu poddano analizie potrzeby informacyjne i komunikacyjne osób seropozytywnych w odniesieniu do najbliższego otoczenia, innych zakażonych, służby zdrowia oraz lekarzy prowadzących.

W Polsce tylko w 2015 roku odnotowano 1295 nowo wykrytych zakażeń wirusem HIV, ale szacuje się, że odsetek osób zakażonych, które nie zostały zdiagnozowane i objęte leczeniem może wynosić nawet 70 proc. populacji osób seropozytywnych. Pomimo, że temat HIV i AIDS jest od wielu lat obecny w dyskusji społecznej, osoby żyjące z HIV mają potrzebę usprawnienia komunikacji na temat HIV ze środowiskiem medycznym oraz z otoczeniem społecznym.

Wyniki badań komunikowaliśmy do mediów i środowiska medycznego. Chcieliśmy pokazać, że osoby żyjące z HIV widzą szereg wyzwań, jakie stoją przed pracownikami służby zdrowia oraz społeczeństwem. Oczekują od środowiska medycznego zrozumienia i profesjonalizmu, ponieważ ujawnienie się z chorobą wymaga od nich odwagi i wsparcia. Czują również potrzebę większego kontaktu z innymi chorymi, aby móc wspierać się na wzajem i wymieniać doświadczenia.

Długoterminowy program informacyjno-edukacyjny realizowany dla GlaxoSmithKline, którego celem jest budowanie wiedzy na temat wartości profilaktyki szczepiennej. Realizowane przez nas działania były skierowane do szerokiej opinii publicznej, ukierunkowane na przekazanie solidnej, udokumentowanej w badaniach wiedzy medycznej, którą przeciwstawialiśmy mitom i niepotwierdzonym teoriom głoszonym przez ruchy anty-szczepionkowe. Przygotowaliśmy w ramach programu liczne materiały informacyjno-edukacyjne oraz content na stronę www.szczepienia.pl. Naszym zadaniem była również praca z mediami, pozycjonowanie ekspertów, komunikowanie analiz i raportów dotyczących szczepień i infografik przedstawiających główne fakty dotyczące rozwoju szczepień na świecie.

Wizerunek marki Falvit budowaliśmy od kilku lat. To była kolejna odsłona kampanii, w której postawiliśmy na siłę kobiecości, tym razem nawiązując do estetyki filmowej. „Kobiety w rolach głównych” to z jednej strony współczesne Polki, którym przyszło w życiu codziennym odgrywać wiele ról jednocześnie, z drugiej strony – wielkie kreacje filmowe kobiet w światowym kinie. Kampania była realizowana w TV, radiu oraz w kanałach digital. Prowadziliśmy działania content marketingowe oraz relacje z mediami.

Falvit zbudował silną pozycję na rynku (nr 2 kategorii pod względem ilościowym i wartościowym, 3% dynamika wzrostu na nasyconym rynku preparatów witaminowych). Wspomagana znajomość marki wzrosła w ciągu 3 lat z 55% do 96%.

Kampania realizowana dla GlaxoSmithKline na temat profilaktyki szczepiennej przeciw zakażeniom rotawirusowym. Działania skierowane były do rodziców niemowląt i planujących potomstwo, prowadzone na szeroką skalę zarówno w mediach parentingowych, regionalnych, blogosferze, jak i przez działania warsztatowe w ramach szkół rodzenia i Akademii „Mama pyta”.

W warsztatach edukacyjnych zorganizowanych w 17 miastach Polski wzięło udział blisko 1000 mam, a w mediach ukazało się ponad 300 publikacji eksperckich na temat profilaktyki rotawirusowej. Strona kampanii zanotowała 450 tys. odwiedzin.

Naszym celem było przeciwstawienie się niebezpiecznemu trendowi organizowania przez rodziców „ospowych przyjęć”, podczas których zdrowe dzieci odwiedzały dzieci chore na ospę wietrzną, aby w ten sposób zarazić się wirusem. Panujący wśród rodziców mit, że ospa wietrzna to łagodna choroba, którą najlepiej przejść we wczesnym dzieciństwie doprowadził do wielu tragedii na całym świecie. Kampania „Nie lekceważ ospy wietrznej” prowadzona dla GlaxoSmithKline miała przede wszystkim uświadomić rodzicom, że jest to groźna choroba wirusowa, która może skutkować zagrażającymi zdrowiu i życiu dziecka powikłaniami.

Działania realizowaliśmy w mediach parentingowych oraz w blisko 500 przedszkolach z dwudziestu miast w Polsce. Przy wsparciu ekspertów oraz Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych prowadziliśmy edukację na temat profilaktyki szczepiennej ospy wietrznej, jej objawach i potencjalnych powikłaniach, których nie można lekceważyć.

W warsztatach wzięło udział 4 700 rodziców przedszkolaków, zaś w mediach parentingowych i zdrowotnych ukazało się blisko 200 publikacji eksperckich.

Falvit to marka witamin towarzysząca polskim kobietom od pokoleń. Kiedy zaczynaliśmy pracę dla Falvitu, jego wizerunek był nieco przykurzony i staromodny. Zależało nam, aby pokazać nową odsłonę marki – dynamiczną, nowoczesną, dorównującą krokiem współczesnym kobietom. Chcieliśmy, aby Falvit stał się synonimem kobiecego piękna – piękna duszy i ciała. Dlatego najpierw postanowiliśmy zbadać, jakie są dzisiejsze Polki, czego pragną, co je niepokoi, co je cieszy, do czego dążą, co jest dla nich najważniejsze. Badanie „Portret Polki XXI” wieku zrealizował ośrodek badawczy TNS. Jego celem było scharakteryzowanie współczesnych Polek w wieku 25-45 lat pod względem osobowości, wyznawanych wartości, stosunku do rodziny i kręgu znajomych, pracy i kariery zawodowej, sposobu spędzania wolnego czasu, możliwości i dążeń finansowych, a także marzeń i planów na przyszłość. Uzyskane informacje, opracowane przez badaczy, posłużyły do  wyróżnienia dominujących w społeczeństwie polskim typów kobiet i stworzenia ich „portretów” – najpierw pojęciowych  i słownych w raporcie z badania, następnie artystycznych.

O pomoc w artystycznym pokazaniu różnorodnych wizerunków współczesnych Polek zwróciliśmy się do grupy „Świetlica”, z którą związani byli wybitni fotograficy: Jacek Poremba, Tomasz Sikora, Wojciech Wieteska, Andrzej Świetlik, Adam Chmielecki,  Mikołaj Grynberg. Sześciu artystów ruszyło z aparatami  po kraju, by odnaleźć swój własny portret określonego typu kobiety. Zatrzymali się w sześciu miastach, gdzie zorganizowane zostały specjalne castingi. W każdym mieście wybrali tylko jedną panią, która ich zdaniem reprezentowała dany typ kobiecości i kobiecego piękna. Efektem ich wyboru stała się wystawa, która składała się z sześciu unikatowych fotografii ilustrujących typy kobiecości, z którymi stykamy się w naszej codzienności. Wystawa była prezentowana w przestrzeni publicznej na wielkoformatowych zdjęciach w Warszawie, Krakowie, Lublinie, Łodzi, Poznaniu i Gdańsku.

Zdjęcia z wystawy stały się również motywem przewodnim kampanii prasowej marki Falvit. Była to pierwsza kampania repozycjonująca markę, oparta na idei „Czas na siłę kobiecości”. Tę myśl przewodnią eksplorowaliśmy w komunikacji Falvitu w kolejnych latach, budując nowoczesny i bardzo kobiecy wizerunek marki, której rozpoznawalność wzrosła z 55% do 96%.

Zdjęcia: Tomasz Sikora, Adam Chmielecki, Wojtek Wieteska, Jacek Poremba, Mikołaj Grynberg, Andrzej Świetlik.

„Antykoncepcja szyta na miarę” to kampania, którą realizujemy dla firmy Gedeon Richter. Wbrew pozorom Polki nadal nie mają pełnej wiedzy o metodach antykoncepcji i niestety pokutuje w tym obszarze wiele mitów. Kto mógłby się lepiej z nimi rozprawić, jak nie Natalia Trybus? Jej vlog Pink Candy jest jednym z najbardziej angażujących polskich kanałów na YouTube na temat seksu, antykoncepcji, gadżetów i kobiecych spraw.

W naszej kampanii Pink Candy nie owija w bawełnę, nie boi się zadawać trudnych pytań, nie lukruje, po prostu mówi swoim widzom, jak jest naprawdę. Cykl filmów poświęconych metodom antykoncepcji ma już w sumie kilkadziesiąt tysięcy wyświetleń. Z kolei odcinek, w którym Natalia rozmawia z prof. dr hab. n. med. Violettą Skrzypulec-Plintą na tematy najbardziej nurtujące czytelniczki, internautki oceniły jako genialny, do pokazywania w szkołach podczas zajęć z edukacji seksualnej. Dla nas to najlepsze potwierdzenie, że ten rodzaj edukacji – wprost i przystępnym językiem – jest skuteczny.

To była bardzo feministyczna kampania z udziałem bezkompromisowych blogerek, które, tak jak ich czytelniczki, „nie łykają” głodnych kawałków w związkach. „Nie łykają” wymówek, „nie łykają” bzdur i mitów na temat kobiecej seksualności i antykoncepcji. Kampanię zapoczątkowały badania opinii wśród Polek na temat ich pragnień i oczekiwań związanych z byciem w związku, seksem i antykoncepcją. Pokazały nam jak współczesne kobiety postrzegają swoją kobiecość, co akceptują, a co odrzucają w relacjach z partnerem, jakie mają podejście do antykoncepcji, w tym nowoczesnych metod transdermalnych.

Wyniki badań wzięły pod lupę influencerki: Monika Ciesielska (Dr Lifestyle), Marta Henning (Codziennie Fit), Natalia Grubizna (Proseksualna) oraz Justyna Mazur (Krótki poradnik, jak ogarnąć życie). Temat wywołał gorące dyskusje wśród czytelniczek ich blogów, posty osiągnęły zasięg ponad 100 tysięcy kobiet w grupie docelowej kampanii. Zarówno blogerki, jak i ich czytelniczki doszły do bardzo ważnego dla nas wniosku: najgorszą rzeczą jest nie wiedzieć, dlatego w kwestii własnej seksualności i płodności nie można polegać na plotkach i gdzieś zasłyszanych informacjach. Trzeba pytać ekspertów lekarzy, badać się i podejmować decyzje najlepsze dla swojego zdrowia i samopoczucia.

 

Projekt informacyjno – edukacyjny zrealizowany dla GSK, skierowany do rodziców małych dzieci oraz środowiska medycznego. Jego celem była edukacja na temat szczepień wysoce skojarzonych, jak 5w1 oraz 6w1. Wybór programu, według którego będzie szczepione dziecko należy do rodziców, którzy mają do wyboru szczepienia obowiązkowe finansowane przez państwo lub nowoczesną formę profilaktyki w postaci szczepionek skojarzonych, które są odpłatne. Kampania przedstawiała korzyści z zastosowania szczepień 6w1 zarówno dla dziecka, jak i jego rodziców. Działania edukacyjne prowadzone były w mediach parentingowych, a także w formie video warsztatów dla środowiska medycznego.

Od 2013 roku w całej Europie obchodzony jest tzw. Testing Week, który ma na celu pomóc jak największej liczbie osób stać się świadomymi swojego statusu serologicznego, czyli uzyskać informację na temat tego, czy są zakażone HIV. Europejski Tydzień Testowania jest inicjatywą, która mobilizuje organizacje działające w obszarze HIV do prowadzenia aktywności edukacyjnych. Wydarzenie to wspiera w Polsce nasz Klient, firma GlaxoSmithKline. W naszym kraju wykonuje się najmniej badań w kierunku HIV w porównaniu z innymi państwami europejskimi, dlatego działania edukacyjne dotyczące ryzyk zakażenia i zachęcające do wykonania testu są tak ważne.

Każdego dnia ok. 2–3 osoby w Polsce dowiadują się o swoim zakażeniu HIV. Jednak nawet 70% osób seropozytywnych jest nadal niezdiagnozowanych. Wykrycie HIV możliwe jest dzięki wykonaniu badania przesiewowego, do którego zachęcaliśmy w naszej kampanii edukacyjnej w ramach Europejskiego Tygodnia Testowania na HIV. Działania informacyjne dotyczyły sposobu i miejsc realizacji badania, rozmowy z doradcą, czasu oczekiwania na wyniki i ich interpretacji.

Testing Week poprzedzał Światowy Dzień AIDS, obchodzony od 1988 roku z inicjatywy Światowej Organizacji Zdrowia. Z tego też względu działania w ramach kampanii objęły również edukację na temat samej choroby, jej profilaktyki i leczenia. Ważnym elementem komunikacji było uczulenie odbiorców, jak bardzo istotne jest wczesne rozpoznanie zakażenia i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Wczesne wykrycie zakażenia HIV i właściwe stosowanie leków antyretrowirusowych (ARV) pozwala na przedłużenie życia osoby zakażonej aż do późnej starości i naturalnej śmierci oraz bardzo istotnie ogranicza przenoszenie zakażenia na inne osoby (partnerów seksualnych, noworodki). Osoby żyjące z HIV, które przyjmują leki, mogą normalnie pracować, zakładać rodziny i mieć zdrowe dzieci.

Geny tylko w 20% decydują o tym, jak funkcjonuje nasz organizm, zaś cała reszta to wpływ otaczającego nas środowiska zewnętrznego oraz diety. Wejście na rynek nowego preparatu prenatalnego zawierającego cholinę, produkowanego przez Nutropharmę zapoczątkowało szerszą dyskusję na temat epigenetyki, mało znanej dziedziny nauki. Epigenetyka to tzw. dziedziczenie poza genami.  Epigenetyka analizuje oddziaływanie czynników żywieniowych i środowiskowych na nasze geny, bada w jakim stopniu możemy „oszukać” zapisane w nich przeznaczenie. To nie bajki, ale nauka, której ekspertem jest zaproszony przez Nutropharma profesor Steven H. Zeisel, dyrektor Instytutu Badań nad Żywieniem na Uniwersytecie Karoliny Północnej. Badania epigenetyczne wskazują, że szczególnie w okresie płodowym i w pierwszych latach życia możemy zaprogramować nasz metabolizm. Może nie tyle my, co nasi rodzice, a zwłaszcza mamy. Okazuje się bowiem, że na pracę naszych genów wpływa to, co jadły mamy w ciąży i czym nas karmiły, kiedy byliśmy małymi dziećmi. I w ten oto sposób dochodzimy do choliny. Jest ona jednym z tych składników odżywczych, podobnie jak witamina B12 czy kwas foliowy, które są istotne dla ekspresji genów we wczesnym okresie życia dziecka. Cholina jest organicznym związkiem chemicznym, który zdaniem naukowców dostarcza sterowników genetycznych. Ma kilka funkcji, m.in. buduje błony komórkowe, wspiera rozwój układu nerwowego oraz tworzenie pamięci. W codziennej diecie znajdziemy cholinę w żółtkach jaj, wątróbce, orzeszkach ziemnych i soi, ale nie są to ilości wystarczające.

Zagadnienia epigenetyki są naprawdę fascynujące, dlatego praca z dziennikarzami w tym obszarze była dla nas z jednej strony wyzwaniem, z uwagi na skomplikowaną materię, z drugiej strony – dała nam wiele satysfakcji i przyniosła wymierne rezultaty.

Żółty Tydzień to jedna z najstarszych kampanii edukacyjnych realizowanych przez GlaxoSmithKline. Dotyczy profilaktyki zachorowań na wirusowe zapalenie wątroby typu A i typu B.

M&CC powierzono komunikację dwóch ostatnich edycji programu. Naszym zadaniem było prowadzenie działań informacyjno – edukacyjnych, które zachęcą pacjentów do profilaktyki szczepiennej prowadzonej w punktach szczepień na terenie całej Polski. Działania skupiły się na relacjach z mediami, opracowaniu materiałów edukacyjnych do punktów szczepień oraz ich redystrybucji w internecie. Przygotowaliśmy też video releasy z ekspertami oraz testymoniale pacjentów. W ciągu dwóch edycji kampanii ukazało się ponad 680 publikacji na temat zachorowań na WZW typu A i B oraz szczepień profilaktycznych, których wartość mierzona wskaźnikiem tzw. ekwiwalentu reklamowego (AVE) wyniosła ponad 6 mln zł.

Falvit MAMA jest pierwszą marką farmaceutyczną, której wartości i USP zostały zbudowane na społecznym zaangażowaniu. Atutem marki była silna pozycja rynkowa i wysoka rozpoznawalność brandu parasolowego – Falvit (witaminy znane Polkom od kilkudziesięciu lat). Falvit MAMA stał się inicjatorem zmian postaw i zachowań społecznych wobec kobiet w ciąży, szczególnie w przestrzeni publicznej.

Kampania była realizowana przez 4 edycje, w partnerstwie z NGOs: Fundacją Rodzić Po Ludzku, Fundacją MAMA, Fundacją Bank Mleka Kobiecego oraz pod patronatem Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. W działaniach skupiliśmy się na mediach parentingowych, dziennikarstwie obywatelskim, marketingu wirusowym i content marketingu. Jednym z kluczowych punktów każdej edycji kampanii był Ranking Miejsc Przyjaznych Przyszłej Mamie, do którego mamy zgłaszały dowolne miejsca oraz placówki publiczne i komercyjne, które oferowały kobietom w ciąży przyjazne rozwiązania. Zwycięzcy rankingu otrzymywali w każdym roku statuetki i oznakowanie jako Miejsce Przyjazne Przyszłej Mamie.

Efektem kampanii było osiągnięcie przez Falvit MAMA trzeciej pozycji na rynku (ilościowo i wartościowo) oraz największej w kategorii witamin prenatalnych dynamiki konsumpcji per tabletka. Ukazało się blisko tysiąc publikacji na temat kampanii i poruszanego przez nią problemu, a zwrot z inwestycji w mediach wyniósł ponad 2,8 mln zł.